角膜塑形镜(OK镜)联合低浓度阿托品治疗增强近视控制效果

复旦大医院SOS(ShanghaiOrthokeratologyStudy)研究小组再发近视控制新临床研究成果

年11月24日,CLAE杂志发表了复旦大医院SOS(ShanghaiOrthokeratologyStudy)研究小组的最新临床研究报告《OK镜和低浓度阿托品联合对于近视快速进展儿童眼轴影响效果》。

该文章的研究对象平均年龄8.3岁;基线数据:平均近视屈光度是-2.65?±?1.08DS,平均眼轴长度24.34?±?0.92?mm;观察周期为2年。在经过一年的角膜塑形镜(OK镜)配戴后仍表现出快速的眼轴增长(I期),在随后的一年中加入低浓度阿托品进行联合治疗(II期),增加药物治疗前后的眼轴长度进行了比较。

结果显示:在I期中,平均眼轴增长是0.46?±?0.16?mm/yr,加入阿托品后,年度的眼轴增长降低到0.14?±?0.14?mm/yr(t?=?-11.,P??0.),显著降低。研究组得出结论在近视快速增长的青少年人群中,如果进行了角膜塑形镜(OK镜)治疗仍然显示了快速的眼轴增长,联合使用低浓度阿托品药物可以显著延缓眼轴的增长,增强近视控制的效果,这个效果和基础屈光度和年龄没有关系。

该研究提示在角膜塑形镜(OK镜)近视控制不佳的患者,或者临床特征属于近视快速增长的人群(如低年龄起病儿童,父母双方高度近视的儿童),联合治疗比单一治疗控制效果更好。该研究的发表也为联合治疗的临床依据增加了有力的循证依据,为个性化的近视控制治疗方案提供了依据。

SOS研究小组介绍

(ShanghaiOrthokeratologyStudy,SOS)由复旦大医院周行涛、瞿小妹教授领衔,薛枫、周佳奇、陈志博士和李萌、曾里等研究生组而成立的上海角膜塑形镜研究团队。致力于角膜塑形镜及其他近视控制相关治疗的临床和基础研究。近年来申请到1项国家自然科学基金,发表了10余篇专业期刊论文,OK镜验配量及验配水平均居国内领先团队之一。

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